Исследования ILIVE

наши Достижения

11 лет успеха

мы проводим регулярные исследования наших препаратов. ILIVE не стал исключением. Ниже приведены основные шаги в исследовании данного препарата.

Ровенский областной онкологический диспансер

Жильчук В.Е.

«I фаза клинического исследования у больных колоректальным раком с метастатическим поражением печени». 40 пациентов

2012-2013

Полтавский областной онкологический диспансер

Савельев В.Н.

«II фаза клинического исследования у больных не мелкоклеточный рак легких на фоне химиолучевой терапии по сравнению с пациентами, получающими только химиолучевую терапию». 150 пациентов

2014-2017

Белоцерковский областной онкологический диспансер

Колесник Я.Ф.

«II фаза клинического слепого плацебо рандомизированного исследования у больных раком молочной железы в сочетании с химиотерапией по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию». 120 пациентов

2015-2018

Белоцерковский областной онкологический диспансер

Колесник Я.Ф.

«II фаза клинического слепого плацебо рандомизированного исследования у больных раком предстательной железы на фоне гормонотерапии по сравнению с пациентами, которые получали только гормонотерапию». 100 пациентов

2015-2017

Полтавский областной онкологический диспансер

Ковтун В.А.

«II фаза клинического исследования сравнительная оценка Айлив и Лаферобион 3 млн. МЕ у больных меланомой». 120 пациентов

2014-2017

Ровенский областной онкологический диспансер

Жильчук В.Е.

«II фаза клинического проспективного слепого рандомизированного исследования у больных раком яичников, которые предварительно получали химиотерапию». 120 пациентов

2014-2016

Ровенский областной онкологический диспансер

Жильчук В.Е.

«II фаза клинического проспективного слепого рандомизированного исследования у пациентов с запущенным раком желудка, которые не получали или получали предварительно химиотерапию». 120 пациентов

2014-2016

Ровенский областной онкологический диспансер

Жильчук В.Е.

«II фаза открытого рандомизированного исследования у больного колоректальным раком на фоне химиотерапии по сравнению с пациентами, которые получали только химиотерапию». 120 пациентов

2014-2017

Национальный научный центр радиационной медицины

Е. В. Резуненко.

Утвeрджено: Директор ООО «НДУ «ЛБ БИОТЕХ» Знак.В.М.

Определение острой токсичности БАД Айлив (лабораторные животные)

Определение активности Т-лимфоцитов методом розеткообразования под влиянием БАД Айлив (лабораторные животные)

Определение индекса активации цитотоксических лимфоцитов и повышение уровня NK-клеток под влиянием БАД Айлив (лабораторные животные)

Проведение исследований на противоопухолевую и антиметастатическую активность БАД Айлив (лабораторные животные)

2019

Национальный научный центр радиационной медицины

И.М. Ильенко.

ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАД «АЙЛИВ» (in vitro)

БАД «Айлив», что обладает иммуномодулирующими свойствами, способствует активации и пролиферации Т-лимфоцитов, увеличению уровней CD4+ − Т-хелперов. Наиболее выраженное иммуномодулирующее действие БАД «Айлив» производит на цитотоксические Т-клетки и естественные киллеры, которая заключается в повышении относительного уровня CD3+16+56+ и CD3-16+56+ лимфоцитов и приводит к активации механизмов противоинфекционной и противоопухолевой защиты. Индекс активации И ≥ 1,2.

2019

"Днепропетровская государственная медицинская академия Кафедра фармакологии, клинической фармакологии и фармакоэкономики (база доклинических исследований государственного Фармакологического Центра МЗ Украины

В.И. Мамчур.

Токсичность «Айлив»

«Айлив» при подкожном введении относится к V классу токсичности (практически нетоксичные вещества).

2011

«ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМ. Л. В. ГРОМАШЕВСКОГО» ДУ «ІЕІХ»

С.Л. Рыбалко

Утверждено: Директор ГУ «ІЕІХ» профессор В.Ф.Мариевский

Доклинические исследования препарата Айлив (антивирусная активность, аномальная токсичность, стерильность, пирогенность).

В доклинических исследованиях было установлено, что препарат Айлив, который представлен тканевыми и бактериальными лизатами, является стерильными, нетоксичными, непирогенными;Препарат Айлив не влиял на пролиферативную активность клеток Vero.Максимально переносная доза препарата Айлив для исследованных клеток L41, Vero, НГУК, МГИКА, ВНК, Нер-2 составляет разведение ниже 1:10.Препарат Айлив не содержит антител и антигенов к вирусу гепатита В, антител к вирусу гепатита С, антигена р24 и антител к ВИЧ.Методом ПЦР показано, что Айлив не содержит Mycobacterium tuberculosis, вирус лейкоза крупного рогатого скота.На моделях продуцирующей РНК ВГС трансфекованої культуре МТ-4 и суррогатного вируса ВГС –ВБВД установлена ингибирование экспрессии РНК вируса гепатита С и репродукции ВБВД на 3 - 2,0 lg ID50 при профилактической ( в разведении от 1:80 до 1:1280) и лечебной ( в разведении 1:20 – 1:1280) схеме введения препарата Айлив и снижение вирусной нагрузки на 94,0 %.При изучении антигерпетические активности препарата Айлив была показана ингибирование репликации вируса герпеса 1 типа in vitro в культуре ВНК при профилактической и лечебной схеме введения препарата. МПК было меньше разведения 1:10, МАК равен 1:1280д для препарата Айлив М и 1:80 для Айлив К.На модели генитального герпеса у морских свинок, показано, что лекарственная форма препарата Айлив проявляет антивирусное действие при профилактической схеме воздействия, а также оказывает выраженное лечебное воздействие с более выраженным терапевтическим эффектом, чем мазь виролекс.Установлено, что профилактическое использование препарата Айлив при генитальном герпесе снижает выраженность симптоматики заболевания до 26,0 баллов, что соответствует терапевтическому эффекту на уровне 57,37 % и достоверно снижало продолжительность заболевания ( до 5 суток).При лечебной схеме введения Айлив наблюдалось снижение симптоматики до 36,0 баллов, терапевтический эффект составлял 78,68, продолжительность заболевания у животных составляла 4 суток, что статистически достоверно по всем параметрам и указывает на эффективность препарата.Препарат Айлив подавлял репродукцию ВИЧ в разведении 1:100 на 1 lg ID50.Механизм антивирусного действия Айлив происходит за счет индукции интерферона. Айлив по экспрессии генов ІФНу (мРНК, ПКР-Р, Рнказы Л, 2-5 ОАС) имеет сходство с экзогенного интерферона.

2011

Министерство здравоохранения Украины
Национальный институт рака (НИР)

Н.М. Храновская

Утверждено: Директор НОР д-р мед. наук, профессор И.Б.Щепотин

ДОКЛИНИЧЕСКИЕ IN VITRO ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СВОЙСТВ НОВОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА «АЙЛИВ»

Обработка опухолевых клеток линии А549 препаратом «Айлив» в течение 48 часов сопровождается существенным торможением их роста. При этом прямой дозозависимости не выявлено.Препарат «Айлив» не катализирует непосредственно клеточной гибели путем некроза (массовое патологическое повреждение клеток), поскольку в цитологических препаратах дистрофические изменения опухолевых клеток наблюдались в небольшом количестве как при применении препарата, так и в контрольных цитограммах.За действия препарата «Айлив» активация гибели клеток линии А549 происходит не путем их патологического повреждения (некроз), а путем индукции апоптоза. Апоптоз – это активная форма гибели клеток (программированная клеточная гибель), которая развивается как ответ на действие соответствующих экзогенных или эндогенных сигналов и проявляется в глубоком нарушении энергетики клетки. Препарат активирует гибель опухолевых клеток путем апоптоза через 24 - 48 часов инкубации.Апоптогеное действие препарата «Айлив» является каспазо-зависимой, хотя нельзя исключить участия и других протеиназ. Наибольшую эффективность в отношении активации каспазы-3 в клетках линии А549 препарат проявляет в концентрациях 0,1-0,25 мл БАС в 1 мл.Изменения в экспрессии белка bcl-2 не задействованы в механизмах реализации апоптогенных свойств препарата «Айлив».Препарат «Айлив» в концентрациях 0,1-0,25 мл БАС способствует существенному повышению уровня экспрессии «рецептора смерти» - антигена CD95 на мембране опухолевых клеток человека линии А549.Препарат «Айлив» имеет способность повышать степень дифференцировки опухолевых клеток линии А549.Препарат «Айлив» проявляет способность через 48 часов инкубации способствовать накоплению клеток линии А549 в фазе пролиферативного покоя G0/1, что является необходимым условием для реализации программы клеточного дифференцирования и созревания, тем самым снижая степень их злокачественности.Препарат «Айлив» в концентрациях 0,1-0,25 мл БАС за 48-часовой инкубации обладает способностью существенно подавлять пролиферативный пул опухолевых клеток линии А549.

2015

Министерство здравоохранения Украины
Национальный институт рака (НИР)

Н.М. Храновская

Утверждено: Директор НОР, д-р мед. наук, профессор

ДОКЛИНИЧЕСКОЕ IN VIVO ИССЛЕДОВАНИЯ СПЕКТРА СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА «АЙЛИВ»

По отношению к меланомы В16 обнаружен достаточный эффект препарата «Айлив».Наличие среди возможных механизмов противоопухолевого действия препарата способность косвенно индуцировать апоптоз в опухолевых клетках и уменьшать их пролиферативный потенциал.Наиболее выраженный противоопухолевый эффект препарата «Айлив» зарегистрирован по отношению к опухоли эпителиального происхождения – карциномы легкого Льюис. «Айлив» имеет способность существенно тормозить рост и развитие метастазов карциномы Льюис в легкие мышей.

Исследования ILIVE

11 лет успеха

Ровенский областной онкологический диспансер

2012-2013

Полтавский областной онкологический диспансер

2014-2017

Белоцерковский областной онкологический диспансер

2015-2018

Белоцерковский областной онкологический диспансер

2015-2017

Полтавский областной онкологический диспансер

2014-2017

Ровенский областной онкологический диспансер

2014-2016

Ровенский областной онкологический диспансер

2014-2016

Ровенский областной онкологический диспансер

2014-2017

Национальный научный центр радиационной медицины

2019

Национальный научный центр радиационной медицины

2019

2011

«ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМ. Л. В. ГРОМАШЕВСКОГО» ДУ «ІЕІХ»

2011

Министерство здравоохранения Украины Национальный институт рака (НИР)

2015

Министерство здравоохранения Украины Национальный институт рака (НИР)

2011

Министерство здравоохранения Украины
Национальный институт рака (НИР)

Министерство здравоохранения Украины
Национальный институт рака (НИР)