Ilive® способствует общему укреплению организма, повышению иммунитета во время химиотерапии, лучевой терапии, брахитерапии, до и после оперативных вмешательств.
Ilive® может быть рекомендован в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии онкологических заболеваний и для профилактики при риске развития злокачественных новообразований: нейроонкологии, колоректального рака, рака легких, рака молочной железы, меланомы, рака печени, миеломы, рака предстательной железы, яичников, тела матки и других видов.
Благодаря уникальной нанотехнологии, Ilive® проявляет способность находить, распознавать раковые клетки в организме, избирательно и эффективно взаимодействовать с их отрицательно заряженными мембранами при посредничестве положительно заряженных комплексов липопептидных сурфактантов Ilive® с ионами кальция. Это позволяет воздействовать непосредственно на опухоль, не повреждая здоровые ткани.
В отличие от связывания с Толл-подобными рецепторами (которые способны изменить свою связывающую способность к лекарственным средствам, благодаря разнообразным мутациям в опухолевых клетках), двойной общий механизм действия композиции Ilive® предполагает, что мутации не могут помешать противоопухолевому действию и привести к выработке невосприимчивости к средству.
Механизм противоопухолевой активности композиции Ilive® (Айлив) носит общий характер и осуществляется в основном по двум направлениям. Как за счет критического дисбаланса электролитов с такими ионами как кальций, калий и натрий, вызванного порообразующей активностью липопептидов, специфически встроенных в цитоплазматическую мембрану опухолевых клеток и нарушающих их проницаемость и функционирование. Так и за счет нарушения проницаемости и, соответственно, мембранного потенциала внутренней митохондриальной мембраны, нарушения работы протонной помпы, что приводит к прекращению синтеза АТФ в раковой клетке.
Состав 1 капсулы, весом нетто 350 мг (mg):
активные вещества:
комплекс низкомолекулярных биологически активных соединений полученных из Bacillus subtilis штамма ИВМ В-7321, в состав комплекса входят низкомолекулярные пептиды, липопептиды, олигопептиды, нуклеотиды, аминокислоты, витамины.
Вспомогательные вещества: крахмал. Без ГМО
Форма выпуска. Твердые желатиновые кишечно-растворимые капсулы с лиофилизатом (сухой порошок)
Реализация противоопухолевого действия Ilive® (Айлив) происходит несколькими путями.
- По митохондриально-каспазному пути апоптоза и остановки клеточного цикла опухолевой клетки. Липопептиды сурфактины, итурины и фенгицины ингибируют множество сигнальных путей, ответственных за развитие рака, вызывают индукцию программируемой клеточной смерти в опухолевых клетках за счет нарушения пути Akt, инактивации MAPK и Akt-киназы, повышения уровня активных форм кислорода (АФК), запуска стресса эндоплазматического ретикулума (ЭР) и аутофагии раковых клеток. Возникновение всплеска АФК (АФК-«взрыв») внутри раковых клеток является критическим стрессом для их роста и выживания.
- За счет противовоспалительной активности липопептидов. Путем блокирования сигнального каскада ядерного фактора каппа-B (NF-κB) происходит предотвращение выхода на поверхность клетки главного комплекса гистосовместимости II класса (МПС-II), что блокирует взаимодействие антигенпрезентирующих клеток с Т-лимфоцитами.
- За счет антиангиогенезной и противометастатической активностей, препятствования проникновению сосудов в массив опухолевых клеток путем подавления экспрессии фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), взаимодействия интурина с белком MD-2 в рецепторном белковом комплексе MD-2 / TLR4, блокирования каскада ангиогенеза и прометастазной активности металлопротеиназ вокруг опухолевой клетки. Айлив способствует ингибированию инвазии, миграции и образования колоний раковых клеток.
- За счет аутофагии и параптоза, вызванных воздействием липопептидов Bacillus subtilis на опухолевую клетку, раковые клетки показывают возникновение конденсации и маргинализации хроматина, ядерного разложения, набухания митохондрий, эндоплазматического ретикулума, а также цитоплазматических вакуолей.
Механизм повышения общей резистентности организма реализуется несколькими путями.
Ilive® проявляет противовирусное, антибактериальное, противогрибковое действие, подавляет развитие бактериальных и грибковых биопленок в организме человека, противостоит легочной эмболии, обладает выраженной иммуномодулирующей, противодиабетической, противовоспалительной, антихолестериновой, тромболитической и репаративной активностью.
- Действие против вирусов реализуется за счет проникновения липопептидных сурфактантов Ilive® в липидный бислой вируса, что приводит к полной дезинтеграции оболочки. Ее отсутствие объясняет потерю вирусной инфекционности.
- Противогрибковая активность реализуется как за счет проникновения липопептидных сурфактантов Ilive® в липидный бислой грибка с последующим нарушением проницаемости мембраны для ключевых электролитов, так и за счет угнетения глюкансинтазы, снижения синтеза каллозы клеточной стенки грибка, индукции апоптоза, разрыва цепей ДНК и каспаз-подобной активности. Липопептиды Ilive® также ингибируют АТФазу митохондриальной мембраны грибковой клетки и, таким образом, подавляют ее активность.
- Тромболитическая активность липопептидных сурфактантов Ilive® обусловлена усилением активации проурокиназы, что приводит к конформационным изменениям в плазминогене, усилению плазменного лизиса сгустка, предотвращению агрегации тромбоцитов, подавлению образования дополнительных фибриновых сгустков, а также усилению фибринолиза с облегченной диффузией фибринолитических агентов. Липопептиды Ilive® имеют преимущества перед другими тромболитическими агентами, поскольку они имеют меньше побочных эффектов; следовательно, сурфактины Ilive® имеют потенциал для долгосрочного использования в качестве тромболитических агентов, разрушающих кровяной сгусток.
- Угнетение микробной адгезии и образования биопленок происходит за счет проникновения липопептидов Ilive® в липидный бислой бактериальной клетки с последующим нарушением проницаемости мембраны для ключевых электролитов, что реализуется с помощью возможности липопептидных сурфактантов Ilive® к уменьшению поверхностного и межфазного натяжения. Сурфактанты внедряются в липидный бислой бактерии, солюбилизируют жидкую фосфолипидную фазу, хелатируют одновалентные и двухвалентные катионы и изменяют проницаемость мембраны путем образования пор и ее растворения с помощью механизма, подобного механизму действия моющих средств.
- Противовоспалительные эффекты проявляются за счет ослабления активации ядерного фактора-κB (NF-κB), который участвует в сигнальных путях механизмов воспаления.
- Иммуномодулирующее действие проявляется за счет стимуляции выработки эндогенного интерферона.